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Que Faire à Paris

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Michael Sallit
Concerts
16.06 - PARIS-ALEXANDRIE
L'Institut du Monde Arabe
Infos pratiques
Arabic Sound System, ONORIENT et Radio Campus Paris (93.9FM) s’associent pour une soirée de festivités en direction de l’Afrique du Nord et du Moyen-Orient, le tout dans le cadre magnifique de la salle du Haut Conseil de l'Institut du monde arabe (vue sur tout Paris) et retransmis en direct sur les ondes de Radio Campus Paris !

📻PLATEAU RADIO📻

Paris Alexandrie, l'émission mensuelle d'ONORIENT vous invite pour trois heures d’émissions en direct placées sous le thème de la « Transmission ».

ONORIENT est une plateforme indépendante qui détecte, diffuse et transporte l’élan créatif de l’Afrique du Nord et du Moyen-Orient, ainsi que de leurs diasporas. Média en ligne, mais également agence culturelle, ONORIENT contribue au travers de contenus inédits à la promotion et à la diffusion de la musique, de la littérature, des arts visuels, des arts vivants, du cinéma ou du lifestyle de – ou en lien – avec ces régions.

https://www.radiocampusparis.org/paris-alexandrie/

🎶 SHOWCASES🎶

Arabic Sound System x Onorient

Soirée payante

A l’occasion des 20 ans de Radio Campus Paris (93.9FM), Arabic Sound System et l' Institut du monde arabe s'associent à ONORIENT pour une soirée autour de la jeunesse d'Afrique du Nord et du Moyen-Orient.

Après l’émission Paris-Alexandrie, le rendez-vous mensuel d' ONORIENT sur les ondes de Radio Campus Paris (93.9FM), retrouvez-nous pour d’une soirée club avec …

🎶DJ SETS – LIVES 🎶

Toukadime

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Informationspratiques

L'Institut du Monde Arabe
1, rue des Fossés-Saint-Bernard 75005 Paris

Dates

Le samedi 16 juin 2018 de 20h à 0h

Prix

Payant

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Gladwell, Malcolm, 2000, « John Rock’s Error : What the What the Co-inventor of the Pill didn’t know : Menstruation can Endanger Women’sHealth », The New Yorker [En ligne] Consulté le 20 novembre 2009. URL : <http://wwww.gladwell.com/pdf/johnrock.pdf>.

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Greenslit, Nathan, 2005, « DEP®ESSION AND CONSUMTION : Psychopharmaceuticals, Branding, and New Identity Practices », Culture, Medicine and Psychiatry 29 (4) : 477 – 501.

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Latour, Bruno Lemonnier, Pierre, 1994, « Introduction : Genèse sociale des techniques, genèse technique des humains » in Bruno Latour Pierre Lemonnier eds., De la préhistoire aux missiles balistiques : L’intelligence sociale des techniques. Paris , la Découverte.DOI : Chaussures En Daim Gris Papa 36373839404142 aGszxd

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Par Raphaële Karayan , publié le , mis à jour à

Des manifestants portent des pancartes "Je suis sur écoute" pour protester contre le projet de loi sur le renseignement adopté par l'Assemblée le 5 mai.

afp.com/Eric Feferberg

Les métadonnées: c'est sur elles que repose le dispositif de surveillance du Web de la loi renseignement adoptée par l'Assemblée. Elles sont dites "techniques" et "anonymes", mais révèlent beaucoup plus de choses que vous ne l'imaginez. Explications.

Ce mardi, les députés ont adopté en première lecture le projet de loi sur le renseignement . L'une de ses dispositions les plus controversées prévoit l'installation de " boîtes noires " sur les réseaux télécoms des opérateurs. Ce dispositif permet d'analyser l'ensemble des "métadonnées", à la recherche de "signaux faibles" relatifs à la menace terroriste. Il s'agit, dans le texte, de "révéler, sur la seule base de traitements automatisés d'éléments anonymes , une menace terroriste".

boîtes noires traitements automatisés d'éléments anonymes

Selon le gouvernement, cette notion d'anonymat va à l'encontre de la surveillance de masse. Autre argument, les données collectées ne sont pas des "contenus", mais de simples données techniques . Or, d'après certaines recherches, cet anonymat serait un leurre . En outre, la collecte des métadonnées des Français s'avèrerait encore plus intrusive que la lecture de leurs e-mails.

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Ministère des Solidarités et de la Santé

Les catégories de recherches

La loi n°2012-300 du 5 mars 2012 relative aux recherches impliquant la personne humaine (dite loi Jardé), telle que modifiée par l’ordonnance n°2016-800 du 16 juin 2016, distingue 3 catégories de recherches:

les recherches mentionnées au 1° de l’article L. 1121-1 du Code de la santé publique: Ce sont les recherches qui comportent une intervention sur les personnes non dénuée de risques pour celles-ci. On compte parmi ces recherches, celles portant sur des médicaments, sur les autres produits de santé (mentionnés à l’article L. 5311-1), et aussi sur des recherches ne portant pas sur des produits de santé (par exemple recherches portant sur des denrées alimentaires).

Elles correspondent à ce qui était défini antérieurement comme «recherches biomédicales». Elles ne peuvent être mises en œuvre qu’après autorisation de l’ANSM et avis favorable d’un CPP (article L. 1121-4 du CSP).

les recherches mentionnées au 2° de l’article L. 1121-1 du Code de la santé publique: Ce sont des recherches à risques et contraintes minimes, qui sont définies par un arrêté du ministre chargé de la santé. Elles peuvent comporter l’utilisation de produits de santé, mais ceux-ci le sont alors dans les conditions habituelles d’utilisation. Elles peuvent comporter des actes peu invasifs (prélèvement veineux sanguins, imagerie non invasive…). Ainsi, une partie de ces recherches correspond à ce qui était antérieurement désigné comme «recherches visant à évaluer les soins courants».

Elles ne peuvent être mises en œuvre qu’après avis favorable d’un CPP (article L. 1121-4 du CSP). L’autorisation de l’ANSM n’est pas requise.

les recherches mentionnées au 3° de l’article L. 1121-1 du Code de la santé publique: Egalement désignées par les termes «recherches observationnelles» ou «non interventionnelles», elles entrent nouvellement dans le champ des dispositions législatives et réglementaires encadrant les recherches. Ce sont les recherches qui ne comportent aucun risque ni contrainte dans lesquelles tous les actes sont pratiqués et les produits utilisés de manière habituelle. Ce peut être par exemple des observations portant sur l’observance des traitements, la tolérance d’un médicament après sa mise sur le marché, les pratiques d’un centre de soins comparé à un autre.

Ces recherches ne peuvent être mises en œuvre qu’après avis favorable d’un CPP (article L. 1121-4 du CSP). L’autorisation de l’ANSM n’est pas requise.

Les recherches portant sur des données rétrospectives (thèses sur dossiers médicaux par exemple) sont exclues de ce cadre car elles ne portent pas sur des personnes mais sur des données. Elles relèvent du seul avis de la CNIL, qui repose sur un avis préalable du CEREES (comité d’expertise pour les recherches, les études et les évaluations dans le domaine de la santé), ancien CCTIRS (Comité consultatif sur le traitement de l’information en matière de recherche dans le domaine de la santé). Pour toute information complémentaire concernant les démarches à effectuer, vous pouvez utilement vous adresser à la CNIL en consultant son site Internet à l’adresse suivante: De La Branche vidorreta Muiltjes Aqua 3SkpfS0nj

Comment obtenir un numéro d’enregistrement de ma recherche impliquant la personne humaine?

Pour l’ensemble des recherches, à l’exception des recherches interventionnelles portant sur les médicaments à usage humain.

Préalablement au dépôt du dossier de demande d’autorisation et/ou d’avis sur une recherche impliquant la personne humaine, les promoteurs doivent obtenir un numéro d’enregistrement de la recherche sur le site internet de l’ANSM.Ce numéro est destiné à identifier chaque recherche réalisée en France.

Ce numéro d’enregistrement est également dénommé «numéro ID-RCB».

Pour ce faire, il convient de suivre la procédure décrite sur le site internet de l’ANSM dans la rubrique «Activités > Gérer les essais cliniques > Essais cliniques > Obtenir un numéro d’enregistrement» à l’adresse suivante: https://ictaxercb.ansm.sante.fr/Public/index.php .

Dans l’attente d’une mise à jour de l’interface de la page internet de l’ANSM, pour les recherches à risques et contraintes minimes et les recherches non interventionnelles, il convient de sélectionner le choix «Autres recherches biomédicales» dans le menu déroulant de la rubrique «Type RCB» (cf. ci-dessous)

Pour les recherches interventionnelles portant sur les médicaments à usage humain.

Le dispositif reste inchangé: préalablement au dépôt d’une demande d’autorisation et d’avis sur une recherche interventionnelle portant sur un médicament à usage humain, les promoteurs doivent obtenir un numéro d’enregistrement de la recherche dans la base de données européenne des essais cliniques de médicaments à usage humain, dénommée EudraCT, établie par l’Agence européenne des médicaments.

Ce numéro, dénommé numéro EudraCT, est destiné à identifier chaque recherche conduite dans un ou plusieurs lieux de recherches situés sur le territoire de l’Union européenne.

Le tirage au sort du Comité de protection des personnes (CPP)

La loi dispose que le CPP compétent pour examiner un projet de recherche, préalablement à sa mise en œuvre, est désigné aléatoirement (article L. 1123-6 du CSP). La désignation aléatoire du CPP s’applique à tous les dossiers relevant de la compétence d’un CPP.

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